DIAGNÓSTICO GENÉTICO NO INVASIVO (HARMONY y VERIFY)
Estos estudios se realizan a partir de las 10 semanas de edad gestacional. Lla paciente tiene la oportunidad de realizar esta prueba que permite la identificación de las alteraciones cromosómicas más frecuentes:
* Trisomía 21 (Síndrome de Down)
* Trisomía 18 (Síndrome de Edwards)
* Trisomía 13 (Síndrome de Patau)
* Aneuploidia de cromosoma Y (XYY)
La muestra se envía a laboratorios de Estados Unidos de los cuales somos representantes exclusivos.
Se pueden realizar a pacientes con embarazo gemelar, FIV, autodonación y donación de óvulos La sensibilidad y especificidad de este método es mayor a 99 % y en la mayoría de los casos evita realizar una biopsia vellositaria o una amniocentesis.
Los procedimientos invasivos, como la amniocentesis o la biopsia vellositaria pueden dar un diagnóstico cromosómico certero, pero además de las molestias y el reposo posterior tienen riesgo de complicaciones, incluido el aborto.
En comparación, los tests prenatales Harmony y Verifi proporcionan información más definitiva que los marcadores de riesgo y utiliza solo una muestra de sangre materna.
Resultado: 10 días hábiles
